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2018/10/30

針對胎兒染色體目前有以下檢查可以選擇,請跟主治醫師討論適合的檢查。

 

檢查名稱 初期唐氏症篩檢 (NT) 非侵入胎兒染色體檢測(NIPT) 四指標中唐篩檢 羊膜穿刺
檢查週數

11-13+6週

10週以上

15-20週

16-18週

檢查內容

超音波+母血

母血之胎兒DNA

母血

羊水

篩檢率

82-94%

99%(T13.T18.T21)

60-83%

診斷性檢查

特點

*於妊娠早期可測

*非侵入性篩檢

*另可測愛德華氏症及巴陶氏症發生率

*妊娠早期可測

*非侵入性篩檢

*可測最常見染色體異常:

 唐氏症

 愛德華氏症

 巴陶氏症

*除唐氏症篩檢外,另可測神經管缺損機率及愛德華氏症發生率

*非侵入性篩檢

*最終確診檢測

*檢查胎兒全部23對染色體

*可加驗羊水晶片以測得100多種罕見疾病

缺點

準確率較低

價格昂貴

準確率較低

1/1000

流產、感染風險

高齡(34歲以上)或家族有染色體異常史,建議優先考慮羊膜穿刺
準確度:羊膜穿刺 > NIPT > NT > 中唐